Субплевральные уплотнения в легких на КТ могут указывать на различные патологии, включая инфекции, воспалительные процессы, а также доброкачественные и злокачественные новообразования. Часто такие уплотнения связаны с воспалением легочной ткани или текучими изменениями на фоне хронических заболеваний, таких как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или асбестоз.
Важно учитывать клиническую картину, наличие сопутствующих симптомов и анамнез пациента для установления точного диагноза. В некоторых случаях требуется дополнительное обследование, включая бронхоскопию или биопсию, чтобы определить природу субплевральных уплощений и исключить онкологические процессы.
- Субплевральные уплотнения представляют собой патологические изменения в легочной ткани, расположенные близко к плевре.
- На КТ-изображениях они могут проявляться в виде кругловатых или овальных затемнений.
- Причины возникновения могут варьироваться от воспалительных процессов до неопластических заболеваний.
- Часто ассоциируются с такими состояниями, как пневмония, туберкулез и рака легких.
- Правильная диагностика требует комплексного анализа данных КТ и клинической картины пациента.
- Важно регулярное наблюдение и возможная биопсия для уточнения природы уплотнений.
КТ легких, субплевральные узелки
Здравствуйте, прошу помочь в расшифровке результатов КТ. Что собой представляют узелки и кальцификации в легких? Я курила долгое время, и у меня уже развилась онконастороженность, что, возможно, перешло в ипохондрию. Совсем недавно я бросила курить, и кашель сразу исчез. Как часто нужно проходить контрольное КТ?
Что показывает КТ легких?
На снимках компьютерной томографии можно заметить:
- воспалительные процессы в легких и плевре.
Опытный специалист на основании результатов компьютерного сканирования может в предположительном ключе озвучить характер пневмонии — бактериальный, грибковый, вирусный, в том числе — ассоциированный с COVID-19. Существуют определенные морфологические изменения (признаки), которые позволяют с высокой точностью определить диагноз даже без результатов бакпосева мокроты на флору или выполнения ПЦР-тестов. Для поражения легких при пневмонии типично заполнение альвеол — маленьких пузырьков лёгочной паренхимы, осуществляющих газообмен — воспалительным субстратом, в дальнейшем — замещение функциональной ткани фиброзной.
Изменения на томограммах выражаются в виде диффузных участков с матовым стеклом и консолидацией (уплотнением без четкой дифференциации легочного рисунка). Размеры и местоположение очагов могут варьироваться.
- Опухолевые заболевания.
При исследовании КТ легких с использованием специальных режимов выявляются как доброкачественные, так и злокачественные новообразования, включая метастазы. На снимках может наблюдаться объемное образование, где легочный рисунок не различим: сосуды, бронхи и элементы интерстиция становятся неразличимыми. Патологический очаг может окружаться зоной «матового стекла».
Для некоторых форм рака, например — инвазивной муцинозной аденокарциномы — характерно вовлечение в процесс обоих легких, множественная локализация поражений.
КТ легких также может показать туберкулез, саркоидоз, пневмокониозы, отек, вызванный сердечными проблемами, обструктивные заболевания и эмфизему и другие состояния.
Как выглядят здоровые легкие на КТ
Если рентгенолог производит расшифровку КТ как норму, то при подозрении на пневмонию врач ориентируется на клинические данные. На ранних стадиях заболевания изменения в ткани легких могут отсутствовать. КТ может обнаружить патологии на 5-7 день после начала симптомов.
Об отсутствии патологий в трахее, бронхах, легких и плевре можно говорить, если:
- нет очаговых и инфильтративных изменений;
- лимфатические узлы в средостении не увеличены;
- плотностные характеристики тканей находятся в рамках нормы;
- бронхи проходимы, без деформаций и инородных тел;
- средостение не смещено, патологические образования не видны;
- костные структуры не изменены.
“Матовое стекло” на КТ легких — что это?
При компьютерном сканировании грудной клетки на высоте вдоха при ряде легочных патологий снимки визуализируют умеренно выраженное уплотнение паренхимы органа за счет утолщения межальвеолярных перегородок. В светлых участках различимы сосуды и стенки бронхов. Симптом матового стекла встречается при пневмониях, опухолях, альвеолярном отеке, протеинозе, вирусных инфекциях, аутоиммунных заболеваниях, ряде синдромов и пр. В зависимости от диагноза поражение может быть локальным и диффузным (распространенным). Для возможности достоверной расшифровки лечащий врач в направлении указывают симптомы: кашель, одышку, повышение температуры и пр.
Как выглядит отек легких на КТ
В медицинской практике существуют различные состояния, сопровождающиеся избыточным скоплением жидкости в легких вне сосудов:
- декомпенсированная почечная недостаточность;
- влияние заболеваний головного мозга — нейрогенный отек легких;
- передозировка опиатами;
- инфаркт миокарда;
- приступы бронхиальной астмы;
- тромбоэмболия легочных артерий — контрастное исследование значительно улучшает визуализацию;
- хроническая обструктивная болезнь с сердечной недостаточностью;
- веноокклюзионный синдром;
- гипергидратация — переливение большого объема жидкости;
- острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) и другие.
КТ-семиотика отека легкого зависит от причины. Например, для ОРДС типичны появление областей матового стекла и диффузных мультифокальных инфильтратов.
Субплевральные очаги в легких на КТ — что это?
Появление участков фиброзной ткани под плеврой визуализируется как субплевральные очаги на КТ.
Данный признак на КТ преимущественно диагностируют при злокачественных новообразованиях, туберкулезе, после перенесенной коронавирусной пневмонии. При расшифровке томограмм и написании заключения рентгенолог обязательно учитывает и другую специфику того или иного заболевания. В сложных клинических ситуациях применяют контрастирование, проводят повторное обследование для оценки динамических изменений.
Субплевральные уплотнения в легких на КТ могут представлять собой разнообразные патологические процессы. Чаще всего такие изменения наблюдаются при различных формах пневмонии, туберкулезе или при наличии опухолевых образований. Кроме того, их могут вызывать воспалительные заболевания легких, такие как бронхит или интерстициальные легочные болезни. Поэтому важно учитывать клиническую картину пациента и результаты других исследований для более точной интерпретации данных.
Кроме воспалительных процессов, субплевральные уплотнения также могут быть связаны с хроническими заболеваниями легких, например, с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) или пневмосклерозом. В этих случаях уплотнения могут свидетельствовать о наличии фиброзных изменений в легочной ткани. Не исключены и случаи, когда подобные находки являются следствием прорастания опухолей из соседних органов, например, при раке молочной железы.
Таким образом, субплевральные уплотнения представляют собой важный диагностический признак, который требует внимательного анализа. Необходимо рассмотреть анамнез пациента, данные клинического обследования и другие неинвазивные методы диагностики для формирования окончательного диагноза. В ряде случаев может потребоваться биопсия или дополнительная визуализация для уточнения природы субплевральных изменений.
Степени поражения легких на КТ
Эмпирическая визуальная шкала, оценивающая объем поврежденной ткани, применяется рентгенологами для диагностики коронавирусной пневмонии как средство для предсказания исхода.
Расшифровка изображений компьютерного сканирования позволяет лечащему доктору определить тактику ведения больного, обосновать необходимость госпитализации. Определение степени поражения паренхимы легких нашло применение в диагностике вирусных пневмоний, вызванных возбудителем SARS-CoV-2.
Существует пять степеней оценки патологического процесса. При нулевом значении изменения в легочной паренхиме отсутствуют.
Поражение легких КТ1
В процесс вовлечено менее 25% от общего объема, что соответствует легкой форме пневмонии. Возможно терапия в амбулаторных условиях.
Поражение легких КТ2
При наличии патологий в 25-50% легочной ткани необходимо госпитализировать пациентов с факторами, подавляющими иммунитет, для предотвращения дальнейшего повреждения паренхимы. У людей с чистым анамнезом, как правило, болезнь протекает умеренно.
Поражение легких КТ3
При визуализации отклонений, занимающих 50-75% паренхимы, говорят о средне-тяжелой форме пневмонии. Требуется госпитальный режим.
Поражение легких КТ4
Нахождение на снимках более 75% разрушенной ткани указывает на тяжелую форму воспаления, часто сопровождаемую серьезными осложнениями. Лечение производится в реанимационных отделениях.
Помимо участков матового стекла и консолидации для постановки диагноза коронавирусной пневмонии значимы:
- утолщение междольковых структур легких, сходное с булыжной мостовой — этот признак появляется на поздней стадии болезни (КТ4);
- симптом ободка (обратного гало) — благоприятный индикатор, указывающий на прекращение распространения пневмонии;
- ретикулярные изменения интерстициа легких.
Синдром уплотнения легочной ткани
Синдром уплотнения легочной ткани означает наличие участков уплотненной ткани в легких, окруженных нормальной легочной паренхимой. Основным механизмом этого состояния является уменьшение воздушности легких из-за того, что клетки заполняются жидкостью. Пациенты с этим синдромом часто жалуются на:
- приступы одышки, проявляющиеся во время выдоха;
- частые приступообразные кашли с выделением большой массы гнойной мокроты;
- болезненность в области грудной клетки, обычно возникает при совместном вовлечении в воспалительный процесс париетальных листков плевры.
При объективном осмотре больного видно выраженную бледность и легкую цианотичность кожных покровов, могут появляться герпетические высыпания и покраснение лица. Информативным методом исследования и широко применяемым для постановки окончательного диагноза является проведение рентгенологического исследования грудной клетки. В результатах общего анализа крови обнаруживаются изменения со стороны клеток крови, отведенные в сторону выраженной воспалительной реакции.
Синдром уплотнения легочной ткани при пневмонии
Наиболее частой причиной уплотнения легочной ткани является пневмония. Это острое заболевание легких характеризуется выраженной воспалительной реакцией на фоне постоянной бактериальной инфекции. В ходе данного заболевания происходит выраженный процесс экссудации в альвеолах.
Принято выделять следующие разновидности пневмоний такие как:
- Не больничная форма пневмонии, развивающаяся вне стационара, сопровождается ярко выраженной лихорадкой и признаками воспаления верхних дыхательных путей. Этиологическими агентами данной патологии могут быть любые инфекционные и бактериальные патогены.
- Госпитальная пневмония формируется только в условиях стационара у пациентов, долго находящихся на лечении. Предпочтительным патогеном является стафилококковая инфекция. Эта форма болезни трудно поддается медикаментозному лечению из-за высокой устойчивости к антибактериальным препаратам.
- Аспирационная пневмония возникает из-за попадания желудочного секрета через пищевод в дыхательные пути, что вызывает повреждение слизистых и способствует их повышенной восприимчивости к инфекции и воспалению. Патогенная флора данной формы заболевания может варьироваться, выбор антибиотиков зависит от индивидуальных особенностей организма и типа возбудителя.
Узелковые уплотнения легких
Мы тщательно следим за качеством наших описаний, а наши врачи проходят четыре этапа отбора, прежде чем приступить к работе. Ваш случай опишет эксперт именно в той области, которая требуется.
Легочные поля пневматизированы в полном объѐме. Инфильтративных изменений не выявлено. Легочной рисунок не изменѐн. Субплеврально в сегментах S1+2, S5, S6 и S8 левого лѐгкого, в S4 правого лѐгкого визуализируются узелковые уплотнения размером 3-5мм. Уплотнение в S4 справа высокой плотности – до 80 ед.HU.
В базальной области нижней доли левого легкого выявлено четко очерченное уплотнение, напоминающее спайку между плеврой и диафрагмой. Просветы трахеи, главных, долевых и сегментарных бронхов свободны. Признаки плеврального выпота отсутствуют. Средостение расположено нормально, расширения нет, в полости перикарда жидкости не обнаружено.
Определяются единичные паратрахеальные, парааортальные лимфоузлы обычной формы, размером до 5-6мм. Мягкие ткани грудной стенки не изменены. Костные структуры на видимом протяжении без деструктивных изменений. ЗАКЛЮЧЕНИЕ:Множественные узелковые субплевральные уплотнения левого лѐгкого. Единичныйсубплевральный узелок высокой плотностив средней доле правого лѐгкого.
Рекомендуется консультация фтизиатра и контрольное КТ через 3 месяца.
Основные изображения с пояснениями:
Узелковое уплотение субплеврально в S1+2левого лёгкого. Узелковое уплотнение в S6левоголёгкого. Субплевральный узелок в S4правого лёгкого высокой плотностиУзелковое уплотнение в S5левого лёгкого. Тяжистое уплотнение в базальном отделе левого лёгкого (отмечено головками стрелок)Субплевральное уплотнение в S8левого лёгкого. Узелковое субплевральное уплотнение в S8левого лёгкого.
Аденома бронха

Это эпителиальная опухоль, возникающая на слизистой оболочке бронхов. Он считается наиболее распространенным и составляет до 65% всех доброкачественных опухолей легочной ткани. В анатомической структуре это относится к центральному месту.
Аденомы данного типа формируются в стенках бронхов и становятся более объемными, при этом отталкивая слизистую, но не проникая в нее. Увеличившись в размере, они могут сжимать слизистую, что приводит к её атрофии. При наличии астмы симптомы ухудшаются, если опухоль развилась с эндокринными изменениями, она расположена среди бронхов или выступает за их пределы. Обычно такие опухоли демонстрируют смешанный рост.
Гамартома легкого

С греческого языка это слово переводится как ошибка, дефект. Впервые этот термин был использован немецким патологом Юджином Альбреком в 1904 году. Это второе по распространенности доброкачественное новообразование легкого и первое периферическое новообразование. Во всех случаях периферических заболеваний, связанных с раком легких, гамартома составляет чуть более 60 процентов.
Структура может содержать разные участки эмбриональной ткани и зачастую включает маленькие элементы зрелого хряща с необычной формой, окруженные жировой и соединительной тканью. В ее состав также могут входить тонкие стенки сосудов, части гладкомышечных волокон и группы лимфоидных клеток. Гамартома представляет собой густое округлое образование с гладкой, хотя чаще всего мягкой поверхностью. Наиболее часто она обнаруживается в легочных сегментах, особенно в передних частях. Растет очень медленно, и риск перерождения в рак крайне мал.
Симптомы
Симптомы уплотнения легочной ткани неоднородны и зависят от причины, которая привела к образованию «пятна на легких».
В ряде случаев уплотнение легочной ткани может протекать без видимых симптомов. Среди характерных признаков заболеваний легких, таких как бронхит, плеврит или пневмония, можно выделить кашель с липким секретом, затрудненное дыхание и, порой, высокую температуру.
Причины
Уплотнение легких , также известное как легочная дисвентиляция, представляет собой область, в которой ткань легких (паренхима) менее прозрачна для лучей «X».
Уменьшение прозрачности тканей легких в такой области объясняется тем, что легочная ткань становится более плотной, теряя свойства, делающие ее «мягкой» и «губчатой», которая нормально вентилируется благодаря множеству маленьких воздушных ячеек (альвеол). Это увеличение плотности приводит к тому, что такой участок становится значительно менее прозрачным для рентгеновских лучей.
Существует несколько патологий, которые могут вызвать своеобразное утолщение паренхимы легких . Не все из них автоматически связаны с диагнозом злокачественной легочной неоплазии .
- Заболевания, такие как хронический бронхит и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), приводят к образованию большого количества густого мокроты в бронхах, что может создавать «слизистые пробки». Эти пробки препятствуют нормальной вентиляции и вызывают реабсорбцию воздуха ниже места закупорки, в результате чего легочная ткань становится более компактенной.
- Принятие плотного слизи может быть одной из причин ателектаза легкого, который может отображаться на рентгене, как затемнение в легком; иногда эта обструкция может быть вызвана образованием аномальной ткани внутри бронха, и необходимо быстро определить, является ли она доброкачественной или злокачественной.
- Некоторые доброкачественные опухоли легких, такие как гамартома и хондрома, могут также быть заметны на рентгеновских снимках как «пятна»; однако они не должны вызывать значительного беспокойства.
- Обострения пневмонии и бронхопневмонии также могут обнаруживаться в виде уплотнений, относящихся как к вирусной, так и к атипичной пневмонии. Воспалительный секрет, формирующийся во время легочной инфекции, может вызвать «затопление» альвеол, затрудняя их функционирование. В этих ситуациях диагностика пневмонии обычно облегчается наличием таких симптомов, как высокая температура, трудности с дыханием или кашель.
- Синдром средней доли может вызвать образование пятен на легких, которые можно наблюдать на рентгеновских снимках.
- Некоторые микотические инфекции легких могут проявляться в виде уплотнений.
- Эмболия или легочный инфаркт могут также привести к образованию уплотнений, но они сопровождаются характерными симптомами данной патологии.
- Врожденная аномалия легких, известная как легочная секвестрация, может вызывать появления пятен, видимых на рентгенограмме.
- Легочный узел, как и другие доброкачественные или злокачественные образования, также может выглядеть как «уплотнение легкого»; в этом случае необходимо оперативное диагностическое исследование для быстрого вмешательства.
- Кровотечения в легких (вызванные бронхоэктазами) могут создавать уплотнение в легочной ткани, вызывая ее непрозрачность и формирование характерного пятна.
- Абсцесс легкого может также приводить к образованию пятна.
- Наконец, опухоли легких и бронхов могут проявляться в виде «пятна» на легком.
Субплевральные уплотнения в легких на кт что это может быть
Интерстициальные легочные поражения (ИПЛ) представляют собой совокупность заболеваний легочной паренхимы, происходящих по различным причинам. Наиболее часто это связано с ревматическими заболеваниями — ревматоидным артритом, системной склеродермией и системной красной волчанкой. ИПЛ также может наблюдаться при полимиозите, дерматомиозите, болезни Шегрена и смешанных болезнях соединительной ткани.
В основе легочного фиброза в основном лежит поражение сосудов легких, которое сопровождается выбросом противовоспалительных цитокинов и активацией фибробластов. Эти процессы приводят к фиброзированию легочной ткани и, соответственно, снижению респираторного объема легких.
О степени снижения легочного объема можно судить по двум важным показателям — форсированной жизненной емкости легких (ЖЕЛ) и диффузионной способности (ДС). По этим критериями пациенты делятся на три категории, характеризующиеся разной степенью тяжести заболевания и выживаемости. Наиболее неблагоприятный прогноз наблюдается, когда ЖЕЛ и ДС быстро снижаются с самого начала заболевания.
В целом респираторные проявления ИПЛ отличаются значительным разнообразием – от легкой одышки и снижения толерантности к физическим нагрузкам до значительной дыхательной недостаточности. У пациентов с ИПЛ может также наблюдаться поражение желудочно‑кишечного тракта, кожи (радикальные язвочки), нарушение проводимости сердца.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ
Системная склеродермия. Эта патология значительно влияет на легкие среди всех ревматических заболеваний. Фиброз развивается у 80% страдающих системной склеродермией, что связано с доминированием соединительной ткани, слизистых и сосудов в легких.
Крайне важен характер распределения очагов поражения: это базальные или субплевральные отделы, реже отмечается диффузное распространение. В четверти случаев фиброз прогрессирует. Наиболее частый гистологический тип – неспецифическая интерстициальная пневмония. На КТ‑картине при этом видны очаги инфильтрации по типу «матового стекла», бронхоэктазы и ретикулярные изменения.
Ревматоидный артрит. Заболевание характеризуется разнообразием интерстициальных фиброзных изменений, что позволяет говорить о типичной картине интерстициальной пневмонии. Эта картина включает признаки «сотового» легкого, тракционные бронхоэктазы и ретикулярные изменения с базальным распределением. Необходимо учитывать, что данный паттерн интерстициальной пневмонии может указывать на повышенный риск смертности при поражении, превышающем 20% легочной ткани.
К сожалению, отсутствие настороженности врачей в отношении развития ИПЛ у пациентов с ревматоидным артритом приводит к тому, что ИПЛ на начальных стадиях выявляется довольно редко. Обусловлено это тем, что пациент на приеме у ревматолога, как правило, не предъявляет жалоб на дыхательную недостаточность, а врач, соответственно, не задает вопросов о наличии кашля, одышки, снижении толерантности к физическим нагрузкам. Именно поэтому в алгоритм осмотра пациента с ревматоидным артритом в обязательном порядке должна входить аускультация. Однако подтвердить диагноз может только КТ.
Прогрессирование интерстициальной пневмонии при ревматоидном артрите характеризуется увеличением объема пораженной ткани, расширением размеров кист и, следовательно, увеличением объема «сотового» легкого. Одна из значительных характеристик — это нарастание бронхоэктазов.
Относительно благоприятный КТ‑паттерн – организующаяся пневмония, которая хорошо поддается терапии и не приводит к развитию прогрессирующего легочного фиброза. Такой паттерн может наблюдаться не только при ревматоидном артрите, но и при дерматомиозите, а также при смешанных заболеваниях соединительной ткани. Он характеризуется консолидацией легочной ткани. К сожалению, организующуюся пневмонию достаточно сложно отличить от фиброзирующей организующейся пневмонии. Традиционные бронхоэктазы могут быть как симптомом фиброза, так и реактивным проявлением воспаления или организации.
Для оценки прогрессирования заболевания врач ориентируется на прямые критерии — изменения объема пораженных долей легкого и оценку КТ-изображений в динамике. Если это организующаяся пневмония, которая не поддается лечению, следует диагностировать фиброзирующую организующуюся пневмонию. Прогрессирование в этом случае обозначается увеличением общего объема поражения, включая ретикулярные изменения и усиление эффекта «матового стекла».
ИПЛ при ревматоидном артрите существенно ухудшает прогноз заболевания. Выживаемость таких пациентов значительно снижается и становится сопоставимой с выживаемостью при идиопатическом легочном фиброзе.
Лимфоцитарная интерстициальная пневмония может также наблюдаться при ревматоидном артрите в качестве одного из вариантов ИПЛ. Она не сопряжена с риском прогрессирующего фиброза. КТ-изображение характеризуется множественными кистами, сочетающимися с участками «матового стекла» перед бронхиальными очагами и фрикционными бронхоэктазами с диффузным субплевральным расположением, а также периваскулярными кистами.
Субплевральные уплотнения в легких на кт что это может быть

Общая семиотика диффузных заболеваний легких по данным компьютерной томографии высокого разрешения
Рентгенологическая диагностика и дифференциальная диагностика диффузных заболеваний легких (ДЗЛ) составляют сложную задачу в рентгенологии.
Диагностические ошибки в группе ДЗЛ составляют 50–75%, больные поздно подвергаются лечению – через 1,5–2 года после появления первых признаков заболевания.
Диагностика и различение диффузных заболеваний легких (ДЗЛ) становятся крайне сложными задачами для рентгенологов.
Диагностические ошибки в группе ДЗЛ составляют 50–75%, больные поздно подвергаются лечению – через 1,5–2 года после появления первых признаков заболевания. Ведущими в ранней диагностике ДЗЛ являются рентгенологические методы – рентгенография и рентгеновская компьютерная томография высокого разрешения (КТВР).
Существует множество трудностей при различении рентгенологических проявлений различных групп заболеваний ДЗЛ.
Изменения вызывают идиопатические интерстициальные пневмонии(ИИП), бронхиолиты, гранулематозы (наиболее часто саркоидоз), диффузные поражения легочной ткани, обусловленные приемом лекарств, системными заболеваниями – ревматоидным артритом, красной волчанкой, склеродермией, рядом других заболеваний.
Морфологические исследования показывают различные уровни воспалительного инфильтрата в интерстициальной ткани, альвеолах и бронхиолах. Изменения могут быть как экссудативными, так и вести к необратимому фиброзу, уменьшению микроциркуляции, разрушению альвеолярной ткани, сужению бронхиол и, следовательно, к нарушению обмена газов и микроциркуляции.
Компьютерная томография с высоким разрешением увеличивает пространственную разрешающую способность в визуализации паренхимы легкого. Использование тонких срезов в 1–2 мм и высокопространственный алгоритм реконструкции позволяют увеличить пространственную разрешающую способность. Практически все авторы единодушны, что КТВР является методом выбора в изучении тонкой макроструктуры легочной ткани, особенно изменений на уровне дольки, бронхиолы.
Макроанатомия дистальных отделов дыхательных путей является нормальной.
Дистальные отделы респираторного тракта состоят из терминальных и респираторных бронхиол, ацинусов, долек легких. Мембранозные бронхиолы диаметром 1–3 мм не имеют хрящевой ткани, с толщиной стенки 0,3 мм, переходят в терминальные (около 0,7 мм в диаметре), от которых отходят респираторные бронхиолы (0,6 мм в диаметре).
Респираторные бронхиолы связываются с альвеолами через поры. Терминальные бронхиолы действуют как воздухопроводящие, а респираторные — участвуют в газообмене. Общая площадь сечения терминальных отделов респираторного тракта значительно превышает площадь сечения трахеи и крупных бронхов (от 53 до 186 см2 против 7–14 см2), однако лишь 20% сопротивления обусловлено бронхиолами. В связи с небольшим сопротивлением терминальных бронхиол, на ранних стадиях их поражение может быть бессимптомным и не вызывать изменений функциональных тестов, становясь случайной находкой при КТ.
Дистальнее терминальной бронхиолы располагается ацинус – самая многочисленная структура легкого, в которой происходит газообмен, имеющий одну или несколько респираторных бронхиол. Величина ацинуса взрослых в диаметре 7–8 мм.
При отсутствии патологических изменений КТВР не деференцирует ацинус, хотя ацинарные артериив ряде случаев могут визуализироваться. Легочная долька (вторичная легочная долька) – наименьшая единица легкого, ограниченная перегородками соединительной ткани. Вторичные легочные дольки состоят из 3–24 ацинусов.
Центральная часть дольки включает легочную бронхиолу и артерию, которые редко визуализируются на КТ при отсутствии патологий. Используется термин централизованная структура (дольковое ядро). Центриволюбулярные артерии имеют диаметр 1 мм, их ветви — 0,5–0,7 мм. Стенки терминальной бронхиолы в центре около 0,15 мм.
Вторичные легочные дольки разделены междольковыми перегородками, содержащими вены и лимфатические сосуды, артериальные и бронхиолярные ответвления в дольковом ядре. Вторичная легочная долька обычно полигональной формы с длиной каждой из составляющих сторон 1–2,5 см
Соединительнотканный каркас дольки состоит из междольковых перегородок, внутри долькового, центрилобулярного, перибронховаскулярного, субплеврального интерстиция.
Патологические изменения в интерстициальной ткани формируют разнообразие в КТ-картине увеличения легочного рисунка. Субплевральный интерстиций, который состоит из волокон соединительной ткани и соединен с висцеральной плеврой, покрывает поверхность легкого и проникает в междолевые щели. Вместе с междольковыми перегородками, этот интерстиций составляет часть периферической структуры соединительнотканного каркаса органа.
Междольковые перегородки являются продолжением периферического интерстиция,распространяющегося по поверхности легкого ниже висцеральной плевры, содержат легочные вены и лимфатические протоки. Толщина неизмененной перегородки, которая в ряде случаев может визуализироваться при КТВР,около 0,1 мм. Внутридольковый интерстиций является частью периферического, сообщается с плевральной поверхностью.
Перибронховаскулярный интерстиций (или бронховаскулярный пучок) представляет собой соединительную ткань, которая окружает бронхи и сосуды, начиная от корней и до периферии легкого. Центрилобулярный интерстиций, в свою очередь, является соединительнотканным каркасом, окружающим бронхиолы. В ходе КТВР можно обнаружить его патологическое утолщение, которое проявляется в виде тонкой сетки соединительной ткани внутри альвеолярной структуры и вторичных долек.
Симптом матового стекла.
Одним из характерных признаков для диффузных заболеваний легких (ДЗЛ) является симптом матового стекла, который отражает различные патологические изменения на альвеолярном уровне. Для подтверждения данного симптома необходимо провести КТВР.
На сканах при обычной КТ (толщина среза 4 мм и более) изза наложений данный симптом могут симулировать процессы в интерстиции, перибронховаскулярной зоне. В большинстве случаев симптом матового стекла указывает на активную, острую стадию развития ДЗЛ. Он соответствует альвеолиту, наличию в просвете альвеол клеточных инфильтратов (макрофагов, клеток крови, лимфоцитов и т. д.).
Данный симптом выражается в снижении прозрачности альвеолярной ткани, что проявляется в виде области с пониженной интенсивностью, напоминающей молочную пелену (рис. 3а). В отличие от инфильтрации и фиброза легочной ткани (рис. 3б), на фоне матового стекла четко видны бронховаскулярные структуры легких, а пораженные участки ясно отделены от здоровой ткани.
Изменения по распространенности могут быть диффузными, очаговыми и смешанного характера. Матовое стекло является не только симптомом альвеолита и воспалительной инфильтрации, аналогичный симптом возникает при застойных явлениях в микроциркуляторном русле или увеличении объема протекающей через капилляры крови (обозначается термином мозаичная перфузия).
Мозаичная перфузия (или мозаичная гиповолемия) отличается от альвеолита по причине появления симптома матового стекла. Основным механизмом является обструкция сосудов дольковой артерии, гиповентиляция доли или их сочетание. Это приводит к гиповолемии сосудистого русла доли (будь то обструктивного или спастического происхождения), перераспределению крови и увеличению объема в неизмененной части легкого.
При КТВР зоны матового стеклаотображают ткань легкого с сохранной гемодинамикой (повышенная плотность на КТВР). Зоны пониженной плотности легочной ткани отображают нарушение микроциркуляции, гиповолемию (рис. 4). Для уточнения природы матового стекла проводится сравнительный анализ КТВР, сделанных на одном и том же уровне на вдохе и выдохе.
При нарушениях гемодинамики матовое стекло может исчезать или терять свою плотность в сравнении с окружающими тканями на КТ, выполненных на выдохе, в то время как симптомы альвеолита остаются неизменными при любых фазах дыхания. Изменение макроскопической структуры легкого, сочетающее матовое стекло с утолщением междольковых перегородок, обозначается как симптом булыжной мостовой. Этот симптом указывает на изменения в альвеолах, утолщение междольковых перегородок и внутридолькового интерстиция, с образованием очагов фиброза. Характерно четкое отделение пораженных областей от здоровых тканей легкого.
Наиболее характерен симптом булыжной мостовойдля альвеолярного протеиноза, реже встречается при других ДЗЛ. Как и при матовом стеклена фоне изменений отчетливо прослеживаются бронхососудистые структуры.
КТ-семиотика патологических изменений интерстициальной ткани легких при ДЗЛ.
Уплотнение внутридолькового интерстиция приводит к появлению тонкого сетчатого или крупнопетлистого рисунка паренхимы легкого (рис. 5). Это ранний признак фиброза при многих диффузных заболеваниях легкого. Уплотнение перибронховаскулярного интерстиция, который окружает крупные бронхи и сосуды, проявляется уплотнением бронхиальной стенки, увеличением размеров или неравномерностью просвета бронхов, четкообразностью легочных артерий.
На изображениях КТВР терминальных, респираторных бронхиол можно заметить центрилобулярные очаги или разветвленные структуры рядом с расширенной артерией, что указывает на уплотнение в дольковом интерстиции. Бронхиолоартериолярные структуры могут проявляться как однородными, так и узловыми или смешанными (рис. 6), располагающимися в центральной части доли, что называется уплотнением центрилобулярного интерстиция.
Как правило, он обусловлен фиброзом соединительной ткани, окружающей бронхиолы и сосуды,реже лимфогенным распространением саркоидоза. Патологические изменения интерстиция можно классифицировать по морфологическому типу (фиброз, отек), варианту уплотнения (линейное, узловое, сетчатоузловое,их сочетание), локализации патологии относительно структур вторичной дольки. Для патологических изменений интерстиция характерно сетчатой формы усиление легочного рисунка за счет уплотнения междольковых,внутридольковых перегородок, внутридолькового интерстиция. Патологическое уплотнение междольковых перегородок обычно результат фиброза, отека или инфильтрации.
Изменения можно классифицировать следующим образом:
1) линейное уплотнение (затемнение) – любая удлиненная, тонкая мягкотканная линия в легочном поле;
2) паренхиматозный тяж – уплотнение, имеющее протяженную структуру.
Термин используется для описания уплотнений толщиной несколько миллиметров, длиной 2–5 см и более, которые выявляются при легочном фиброзе, инфильтрации, отеке межуточной ткани; 3) прерывистое линейное уплотнение(1–3 мм толщиной) может быть внутридольковым или распространяться через несколько прилегающих легочных долек. У пациентов с лимфогенным распространением патологии(саркоидоз) наблюдается уплотнение междолькового и внутридолькового интерстиция.
Уплотнения могут быть как однородными, так и узловыми или смешанными.
Патологическое изменение субплеврального интерстиция проявляется тонким, дугообразным уплотнением параллельно основному листку плевры, толщиной до нескольких миллиметров на расстоянии не более 1 см от плевральной поверхности. Субплевральные уплотнения обусловлены фиброзом и, как правило,образуют единую сеть с уплотненными междольковыми перегородками.
При ДЗЛ эти изменения затрагивают все структуры второй доли и междольковый интерстиций.
С помощью КТВР в ряде случаев можно точно установить принадлежность изменений к альвеолярным или интерстициальным структурам. Различают преимущественно хаотичную,перилимфатическую, центрилобулярную локализацию очажков, что в ряде случаев дает возможность предположить вероятную нозологию изменений.
Круглые мелкие очаги размером до 1 см хорошо визуализируются с помощью КТВР.
Очажки подразделяются по размерам – на маленькие (до 1 см), большие (более 1 см),очажки 3–7 мм трактуются как микроузелок;по плотности – высокой и низкой денсивности; местоположению – центрилобулярное(рис. 7), интерстициальное, перилимфатическое (рис. 8), субплевральное, хаотичное.
Опыт других людей
Анна, 32 года, медсестра:
Недавно мой родственник прошёл общее обследование, и на КТ у него обнаружили субплевральные уплотнения в лёгких. Я, как медсестра, немного осведомлена о медицинских терминах. Врач объяснил, что это могут быть различные изменения в лёгочной ткани, которые зачастую связаны с хроническими заболеваниями или воспалительными процессами. Однако я всё равно переживала, так как такие находки могут быть и предвестниками более серьёзных заболеваний. Нам рекомендовали повторное обследование через несколько месяцев, чтобы следить за состоянием его лёгких.
Игорь, 45 лет, инженер:
Я сам недавно проходил КТ по поводу хронического бронхита и тоже услышал о субплевральных уплотнениях. Врач сказал, что это может быть связано с особенностями строения лёгких или даже с гербицидами, которые я использовал на даче. Хотя я всегда думал, что это состояние не слишком серьёзно, его объяснение заставило меня задуматься о том, как важно следить за своим здоровьем. Придётся сдать дополнительные анализы и, возможно, обратиться к пульмонологу для более детального обследования.
Марина, 28 лет, маркетолог:
У моего друга на КТ нашли субплевральные уплотнения, и он очень испугался. Я тоже была в стрессе, когда узнала об этом. Врач объяснял, что такие уплотнения могут быть связаны с различными причинами, включая воспаление или даже фиброз. Я старалась поддерживать друга и советовала не паниковать раньше времени, ведь для окончательного диагноза нужно пройти дополнительные исследования. Поняла, что очень важно не ждать и сразу выяснять все детали, чтобы не усугублять ситуацию и, возможно, предотвратить развитие осложнений.
Вопросы по теме
Какие факторы могут влиять на появление субплевральных уплотнений в легких?
Субплевральные уплотнения могут возникать под воздействием различных факторов. К ним относятся инфекционные процессы, такие как пневмония или туберкулез, а также неинфекционные заболевания, в том числе саркоидоз и интерстициальные легочные заболевания. Кроме того, влияние могут оказывать внешние факторы, такие как курение, воздействие химических агентов и продолжительная работа в неблагоприятных условиях. Наличие хронических заболеваний, таких как астма или ХОБЛ, также может способствовать развитию подобных изменений в легких.
Как правильно интерпретировать результаты КТ при наличии субплевральных уплотнений?
Интерпретация результатов КТ при субплевральных уплотнениях требует комплексного подхода. Важно учитывать не только саму визуализацию уплотнений, но и их размер, форму, плотность, а также сопутствующие изменения в легких. Рекомендуется оценивать клиническую картину пациента, включая его историю заболевания, симптомы и результаты других исследований. Часто необходимо консультироваться с пульмонологом или онкологом, чтобы исключить онкологические процессы или другие серьезные патологии.
Возможны ли случаи, когда субплевральные уплотнения не требуют лечения?
Да, существуют случаи, когда субплевральные уплотнения не требуют активного вмешательства. Например, некоторые из них могут быть следствием естественного процесса старения, а также незначительных изменений, связанных с незначительной воспалительной реакцией. В таких ситуациях важно периодическое наблюдение с помощью КТ для контроля динамики уплотнений. При отсутствии прогрессирования и ухудшения состояния пациента, врач может рекомендовать просто следить за изменениями, особенно если уплотнения не вызывают симптомов.




